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pcr的原理是什么

PCR是利用DNA在体外摄氏95度高温变性时会变成单链、低温时引物和单链按照碱基互补配对的原则来结合,再调到DNA聚合酶最适反应温度,DNA聚合酶沿着磷酸到无碳糖的方向合成互补链。
pcr的原理是什么

        pcr在DNA方面的研究可以说给我们的实际生活带来了很大的便利。可能我们对它没有接触的人并不是非常了解,但对于警察在破案乃至是多年前难以查破的旧案,有了pcr技术的帮助,案情很快就得到了有效进展。那么,这么厉害的pcr技术是怎样在DNA上帮助我们的呢?

        pcr属于一种用来放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术,能够看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,就是能够把微量的DNA大幅增加。这样的话,不管是化石中的古生物、几十年前凶杀案中凶手遗留下的毛发、皮肤或者是血液,只要能够分离出一丁点的DNA,那么就可以使用PCR来放大,进行对比。PCR是利用DNA在体外摄氏95度高温时变性时会变成单链、低温时引物和单链按照碱基互补配对的原则来结合,再调温度到DNA聚合酶最适反应温度,DNA聚合酶沿着磷酸到无碳糖的方向合成互补链。给予聚合酶制造的PCR仪实际上就是一个温控设备,能够在变性温度、复性温度以及延伸温度之间进行很好的控制。DNA的半保留复制可以说是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成为单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现。DNA在高温的时候也可以出现变形解链,当温度降低之后又可以复性成为双链。所以,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物、DNA聚合酶以及dNTP就可以完成特定基因的体外复制。但是,DNA聚合酶在高温的时候会出现失活的情况,所以,每次循环都需要加入新的DNA聚合酶,操作起来不仅繁琐,而且价格上也比较昂贵,制约了41PCR技术的应用和发展。

        pcr技术在DNA上的研究是其它技术多无法替代的,pcr在这一方面DNA上的研究可以说是非常有优势的一种,在我们的现实生活中发挥了很大的作用。

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